肌营养不良会遗传父亲的还是母亲的，如何避免？》

肌营养不良家族式遗传应该怎么预防，如何避免后代患病？

1. 男性发病:因为男性的染色体是XY,所以唯一的X染色体一定是来自母亲,一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性,那么男性就会发病。换句话说,男性只要不发病肯定就是健康的。 2. 女性携带:女性携带者有两个X染色体, 一条正常的X染色体,一条基因突变的X染色体,但正常的X染色体可以掩盖致病的X染色体,不发病,但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。 3. 女性发病:女性发病是极少见的,通常是女性两条X染色体均有致病基因。 温馨提语:中医痿证《复元奇方饮》肌营养不良症治疗组建议有该病遗传基因携带者的母亲,最好能进行产前基因诊断,通过对胎儿的基因检测,判断胎儿是否有携带致病基因,进而及早预

肌营养不良爸爸有遗传男孩吗？肌营养不良的遗传规律？

肌营养不良症给患者生活工作带来了严重的影响，及时地了解肌营养不良的病因，有助于帮助大家灵验的预防此病的，同时对治疗也是有很大帮助的。一种遗传性的先天疾病肌营养不良，在临床上肌营养不良可以分为多种，一些患者是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良，一些是到青春期时才会发现。那么你知道肌营养不良的遗传规律吗？

第一，女儿遗传母亲致病基因的染色体，另一个染色体X是正常的。所以通常不得病，只是致病基因的携带者。不过将来女儿生的孩子，多半会得病。
第二，儿子遗传了母亲携带致病染色体X和父亲健康的染色体Y，由于男性基因中只有一条X染色体，所以这个孩子就会患有肌营养不良的病症。
第三，女儿从父母那里遗传了正常的染色体，所以女儿既不会得病，又不会成为肌营养不良基因的携带者。
第四，儿子继承了父母健康的染色体，儿子不会生病。

患者刘某、8岁、男

患者5年前开始出现下肢无力，走路不稳，上楼梯爬坡走不动，家长到医院诊治，确诊为“进行性肌营养不良症”。得知没有好的治疗方法，没有特效药只能采用激素药物控制。

近来病情严重行走时容易跌倒及爬起来比较困难蹲下起不来需要手扶膝盖或有人拉才能起来。网上看到北京珍一堂高铁军治疗肌营养不良好，就直接咨询我，得知可以治疗后直接到北京。

中医诊断：痿证

中医辨证：肝肾两亏、脾气虚弱、肝风内动、二便调，舌质淡红、苔薄白，脉弦细无力。

治疗原则：补肝肾、益脾气、熄肝风、化痰瘀

汤药治疗：采用中医《复元奇方饮》纯中药汤剂 朝夕各服一次 ，每日两次

二诊： 患儿摔倒减少，走路较前有力，舌质红，苔薄，脉弦细无力。

三诊：走路有力，很少摔倒，蹲站上楼较自如，脉沉细。

该患儿服药5个疗程后，症状体征明显好转，鸭步减轻，走路明显有力气，上下楼梯不用扶手，蹲起不用手扶可以连续做10多次。治疗效果明显，服用复元奇方饮巩固治疗一个阶段后恢复正常停药。

中医治疗是对症性的，讲究一人一方对症治疗，其目的是根据患者自身情况制定出适合的治疗方案，在西医治疗上往往达不到效果，通过中医的对症治疗来改善身体神经传导，使患者肌肉萎缩无力情况逐渐减小直至恢复正常。它为很多的患者带来了新希望。中医复元奇方饮已成为肌营养不良的一个好的选择。

复元奇方饮治疗营养不良分三个阶段：
第一步：在滋补肝肾的基础上，平肝清风，补肾益气。滋养骨髓，疏通经络，提高患者自身免疫力
第二步：修复受损的肌肉细胞，提高肌肉细胞的活性，生成肌肉，强化骨骼，减少肌酸激酶对肌肉组织的损伤，使其接近正常值。
第三步：恢复五脏六腑的正常功能，提高其对营养物质的吸收功能，培养这种固体元素，改善现有症状，同时促进身体的改善。

复元奇方饮具有强身健体、祛瘀化痰、益气活血、强身健肌的功效。对于不同原因引起的疾病，可以从不同角度调理，增强体质，调节阴阳平衡，调节脏腑循环，最终使人体在自热状态下达到平衡状态。
在治疗期间，患者用中药会有很好的效果，因为中药在治疗肌营养不良症时是对症的，它注重一方的对症治疗。通过中医对症治疗，改善了人体的神经传导，患者的肌肉萎缩和虚弱逐渐减轻，直至恢复正常。它给许多患者带来了新的希望。

肌营养不良是不可逆的，然而是可以通过药物控制住萎缩的进展，进而纠正患者的临床症状，改善患者的生活质量，进一步延长患者的生存时间。这是我们始终坚持研究此类疾病的价值所在。

肌营养不良会不会遗传给下一代？

肢带肌营养不良是一种遗传病，肢带型进行性肌营养不良1型有6种，它们属于常染色体显性遗传（只要有一条常染色体有遗传性的突变，就会表现出症状，也就是说只要父母一方是患者其子女就有50%患病的可能）。您的女儿是可以正常怀孕的，但是对于后代来说有接近百分之五十的可能会遗传给后代。肌营养不良，是由于染色体xp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致。属X连锁隐性遗传性疾病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而,实际上仅2/3的患者的病变基因来自母亲,另1/3的患者是抗击萎缩蛋白基因的新发突发变所致，此类患儿的母亲不携带该突变基因与患儿的发病无关。一般有家族遗传史，3岁后症状开始明显。肌营养不良症的病因：为

先天性肌营养不良是通过什么遗传的？

，但是另一个染色体X是非常正常的。所以通常不得病，只是致病基因的携带者。不过将来这个女孩生下一个儿子的话，多半会得病。

儿子继承了母亲携带致病染色体X和父亲健康的染色体Y，由于一般在男性基因中，X都为显性基因，所以这种组合的儿子会患有肌营养不良的病症。

女儿从父母那里遗传了正常的染色体，所以女儿既不会得病，又不会成为肌营养不良基因的携带者。母亲是携带者，遗传给男孩，如果是男孩会发病，如果是女孩不发病，所以他们的孩子还会遗传到下一代。

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。

肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。

也可累及心肌。
目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，只能使用免疫抑制药物来延缓病情，以至于此病仍在发展状态中，造成患者病累终生。

儿子继承了父母健康的染色体，儿子不会生病。
以上就是对于先天疾病肌营养不良的遗传规律的介绍，患者和家属朋友们在发现疾病的同时，一定要及时的去治疗，早发现早治疗不但可以减少身体上的伤害，也可以很好的减少一些治疗费用。

拖延治疗，不光病情加深、治疗难度加大，而且治疗费用也会增多。

肌营养不良儿童最晚几岁发病，父母如何避免基因突变给下一代？

这个可没有一定的，就是过段时间就给孩子检查一下呗，其实孩子结婚之前的话，肯定要好好的检查身体的，如果你要避免父母给孩子遗传，这个你自己应该在备孕之前好好的全面检查身体