mnd生不如死吗？

运动神经元mnd初期表现为上肢肌无力、肌跳、肌肉萎缩？

运动神经元病早期症状主要是，手指活动不灵、无力，出现手部小肌肉的萎缩，表现在前臂还有肩肌肉的萎缩，逐渐下肢无力、行走困难、肌肉颤动，我们检查的时候反射亢进，还有病理征都阳性。如果出现这些症状以后，我们要及时的、早期的就医明确诊断。那么目前来说，它还是用中西医治疗的效果要好一些。针对他临床常见的肌无力、肌萎缩、肌张力增高，还有病理征阳性，这样都会得到明显的缓解。所以说这个病一定要综合治疗，要对症治疗、支持治疗。补充维生素类，还有一个就是我们可以做一些高压氧的治疗，因为目前来说运动神经元病，它是原因不明的，就是运动元细胞减少和凋亡，所以说临床上它表现的症状，就是一种变性的疾病，肌肉萎缩，还有肌肉的

患上运动神经元病还能活多久？

患者的寿命是多长,运动神经元病目前是没有可靠的治疗方法的,这属于一种难治性的疾病,一般发现该病后生存率约是五年左右,但是运动神经元病,他有很多种类型,生存率也是不一样的,平均约在五年左右。 不过最近几年临床逐渐有报道说,有的运动神经元病也可能出现这个良性的病程,也就是诊断后病人病情进展不明显,存活很多年甚至不影响寿命。但这些那都是很罕见的 疾病定义 人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化 （ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。 流行病学 运

什么是运动神经元？

运动神经元病是常见的疾病，有许多人都有过运动神经元病，运动神经元病的病因有许多，运动神经元病会伤害身体，那么请问什么是运动神经元病?运动神经元病的症状是什么?运动神经元病的偏方是什么?下面小编朝外大街讲解。

什么是运动神经元病

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

病因

运动神经元病的病因有很多，并不清楚具体原因，一般是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

1.遗传因素

发现十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。

所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相关蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相关ALS等。

2.环境因素

人们发现许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。

检查

1.脑脊液检查基本正常。

2.肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。

3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。

4.头、颈MRI可正常。

运动神经元病的症状

1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

2、下运动神经元型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。

少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为运动神经元的首发症状或继肢体萎缩之后出现。

3、上运动神经元型的表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。

本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

运动神经元病对身体的危害

1、运动障碍：包括痉挛性瘫痪、小脑共济失调。早期可见手部动作笨拙和震颤，下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。

2、言语障碍：多因小脑病损或假性球麻痹，可见构音不清、语音轻重不一，甚至声带瘫痪。

3、情绪易于激动：有记忆力减退、认识欠缺或智力减退、疲劳，肌肉无力，尤其是上下肢远端肌肉、肌束震颤、肌容积丧失和肌力减退。

4、感觉障碍：往往因脊髓病损引起，常见症状有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常。

运动神经元病的偏方

1、治疗运动神经元疾病的偏方之——加味健步虎潜丸

黄芪、仙灵脾、鹿筋各100克。海龙、海马、人参、龟版、当归、杭芍、熟地、枸杞、杜仲、川断、菟丝子、锁阳、白术、薏苡仁、陈皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克、蕲蛇3条、炙豹骨9克，补骨脂、知母、黄柏、桂枝、羌活、独活、防风各15克。共为极细末，水泛为丸，3-9克/日 2-3次。视年龄、体质及病情增减用量。阴虚火旺者慎用。

2、治疗运动神经元疾病的偏方之——生髓复痿丸

熟地、桑寄生、淫羊藿、锁阳、巴戟、桂枝、赤芍各100克，黄芪200克、制首乌、补骨脂、骨碎补、续断、党参、白术各120克、蜈蚣10条、鹿角片、马钱子各150克。共为细，炼蜜为300丸，1丸/日2次。

结语：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，上文详细的讲诉了什么是运动神经元病，运动神经元病的症状以及运动神经元病的偏方，希望大家能够注意。

动神经元病的病因是什么？

本病主要是由先天禀赋不足，后天失养，如劳倦过度，饮食不节，久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。脾胃虚损脾为后天之本，津液气血生化之源，主四肢肌肉主运化主涎；胃主受纳，饮食入胃。游溢精气，上输于脾，脾气散精，上归于肺，布散于全身。脾胃虚弱，或因病致虚，由虚致损、损伤脾胃，使脾胃受纳运化失常，气血生化不足，无以生肌，四肢不得禀水谷之气，无以为用，故出现四肢肌肉萎缩，肌肉无力，甚至吞咽困难，咀嚼无力，口张流涎。脾虚累及肺脏、肺主气主声，故出现语音含糊，构音不清，呼吸气短。

运动神经元病可以自愈吗?

运动神经元病不能自愈，单个药物或单种方式治疗效果不佳，要多种方式结合治疗。这类疾病可以分为很多类型，在治疗上也会有差异。 运动神经元病能自愈吗 运动神经元病不能自愈，它属于发生在上下运动神经元损害的疾病，这种疾病会有突出表现，发病时期就比较隐匿，病情也会有缓慢的进展，属于异质性疾病，它的致病因素多样，互相之间存在影响，现在不能够以单个药物或单种方式治疗，要多种药物结合治疗，这样就可以很好的阻断运动神经元病的病情进展。 运动神经元病治疗效果 运动神经元病在临床上有4种不同的类型，因为疾病的分型不同，预后情况也会完全不同。其中肌萎缩侧索硬化也属于常见的类型，患者的预后不良；进行性延髓麻痹疾病的患者