多少人为了多系统萎缩的症状而烦恼?
多系统萎缩是什么病?
多系统萎缩是一种神经系统的疾病。50~60岁多见,平均发病年龄为54.2岁,男性较多见。这种多系统萎缩的发病率为每十万人有三个人,诊断为多系统萎缩的患者多数是预后不良的。本病的发生,可能与遗传和环境因素有关。自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调,为本病的首发症状,表现为尿失禁、尿频、四肢僵硬、动作缓慢、走路不稳等。目前尚无特异性治疗方法,主要是针对自主神经障碍和帕金森综合征进行对症治疗。治疗包括非药物治疗和药物治疗。中枢神经系统病变,可导致运动、语言、泌尿、视觉、生殖等多系统功能障碍,加重病情。你身边有多系统萎缩的患者吗?
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为尿失禁、勃起障碍、尿频、体位性低血压、帕金森综合征、小脑共济失调等症状。病因尚不清楚,可能与遗传和环境等因素有关。 就诊科室 神经内科 临床症状 尿失禁、尿频、体位性低血压、帕金森综合征、步态和肢体共济失调等 治疗原则 本病目前尚无有效的治愈方法,只能根据患者的临床表现进行对症治疗,尽量提高患者的生活质量,延长生存时间。累及心脏者,可考虑安装心脏起搏器。 流行病学 好发于50~60岁人群,男性多于女性。 严重性 可导致运动、语言、生殖等多系统功能障碍,严重者不能行走,失去自多系统萎缩的原因有哪些?
多系统萎缩可能是由于遗传因素、职业因素等原因引起的。 1、遗传因素:这可能与罕见的基因有关,如果直系亲属中存在多系统萎缩,直系亲属的发病率可能会增加。2、职业因素:如果患者长期从事有机溶剂、重金属、农业工作,多系统萎缩性疾病的风险高于非接触人群。3、发病时,患者会出现共济失调、自主神经功能障碍和帕金森病的临床表现。本病无特效治疗,主要是对症治疗和康复治疗。早期治疗可以改善症状,延缓疾病的发展。 建议患者生活规律,劳逸结合,调节饮食,坚持体育锻炼运动。易发生排尿晕厥者,尽量采取蹲位排尿,以防不测。多系统萎缩,该如何拯救?
多系统萎缩的治疗目前尚无特异性的治疗方法,主要针对自主神经障碍和帕金森综合征进行治疗,一般包括药物治疗、物理治疗及营养治疗。药物治疗是治疗多系统萎缩症状的主要方法。左旋多巴胺针对帕金森病样运动障碍,但治疗效果不如帕金森病治疗效果好。同时可用单胺氧化酶抑制剂、多巴胺受体激动剂,效果仍然一般。 α1受体激动剂可以提高收缩压,改善头晕,也可以治疗尿失禁。这类药包括盐酸米多君、屈西多巴。西地那非可以治疗男性勃起功能障碍。奥昔布宁、米拉贝隆等治疗排尿功能受损。肌张力障碍可用肉毒杆菌毒素。物理的治疗包括穿弹力袜、使用腹带用来减少下肢血液淤积,夜间抬高床头增加回心血量,避免体位性低血压。营养方面主要是选择高患者应如何正确面对多系统萎缩疾病?
多系统萎缩的确诊恰恰是很多患者以及家属最难熬的时期,四处检查四处求医,迟迟无法确诊,无法得到有效的治疗。 双手不停颤抖,双腿不能直立行走,整个人只能歪歪斜斜地靠坐在轮椅上……这种与帕金森有相似症状的病是一种世界罕见病——多系统萎缩(MSA)。资料显示,多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病,多发于50-60岁,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征,其发病率为0.6/10万。目前对MSA的治疗主要是对症处理,尚无明显延缓病情进展的方法。 图片 图片 多系统萎缩,顾名思义就是多个系统都萎缩了,比单纯一个系统萎缩肯定要严重而且复杂,影响的脑功能不止一种,椎体 上一篇:帕金森通常在静止时和情绪激动时更明显吗? 下一篇:返回列表