肌营养不良分类有几种？父母应该了解孩子属于哪种类型！

肌营养不良分为哪几类？

肌营养不良这种疾病多发生于儿童时期，这种疾病带来的危害相当的大，会对患者的身心造成极大的伤害，肌营养不良的种类有很多，每一种的症状表现都是不一样的，只有全面了解之后才能对症的治疗，相信这也是很多人都比较关心的问题，下面就给大家讲解肌营养不良的种类有哪些。 肌营养不良的种类 1、假肥大型肌营养不良症：假肥大型也是较为常见的肌营养不良症，而这种类型主要是由于遗传因素导致而成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。 2、肢带型肌营养不良症：这种类型要复杂一些，在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。 3、面一

临床上肌营养不良一般分为哪5种类型？

1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。

肌营养不良可分为许多类型，你知道都有哪些吗？

肌营养不良这种疾病可能很多人都没有听说过，但是它确确实实地存在，给患者身心健康都带来很大的痛苦，那什么是肌营养不良呢？肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。是一种遗传性疾病，可以传给下一代，所以要引起重视，那么肌营养不良有那向种类型呢？ 步骤/方法： 1 肌营养不良根据遗传方式分为六种类型，分别是假性肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良、肢带型肌营养不良及Emery-Dreifuss肌营养不良，因此要对症进行治疗。 2 患上了肌营养不良在进行治疗的同时，也要注意身体的保养，在饮食上要吃一些清淡营养的食物，比如蘑

肌营养不良有哪些分类呢？

一、面肩肱型肌营养不良症

　　如果患者属于面肩肱型肌营养不良，一般会在青春期发病，发病后患者的上眼睑开始下垂，额纹和鼻唇沟变得越来越浅，上肢不能做抬高的动作或者需要特别用力才能抬起，而且患者无论是做皱眉，闭眼，闭口，鼓腮等哪一种动作都特别的困难，肱二头肌，三角肌等肌肉会有明显的萎缩症状。

二、良性型肌营养不良症

　　这种肌营养不良症会在5~20岁之间发病，患者在12岁左右的时候还可以走路，但是患病15到20年后，一般都不能行走，对于患者的生活质量造成很大的影响。这种类型的肌营养不良会影响到心脏，严重的话会导致心动过缓，房颤等。

三、肢带型肌营养不良症

　　这是一种染色体隐性遗传疾病，男女都可能会发病，一般在20到30岁左右的时候出现，刚开始的时候患者的上肢受影响，做上举动作比较困难，发病多年后会影响到下肢，这时候下肢肌肉萎缩，会让患者在做上楼、蹲起等动作的时候，感觉特别的困难，部分患者心脏也会受到影响。

　　四、眼咽型肌营养不良症

　　这种肌营养不良的起病年龄比较晚，一般在40到60岁左右发病，患者最明显的症状就是上睑下垂，出现吞咽困难，这种病的进展比较慢，但是也有的人会因为吞咽困难导致营养不良，或者患上吸入性肺炎而导致死亡

肌营养不良分哪几类？

1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。