杜氏肌营养不良事母亲遗传还是父亲遗传？

杜氏肌营养不良，你家孩子也有吗？

杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。 杜氏肌营养不良简称Duchenne肌营养不良，又叫假性肥大型肌营养不良，是X性连锁的基因隐性遗传性的疾病。一般来说妈妈是基因的携带者，孩子，尤其是男孩出现发病的情况，一般男孩大概是5岁左右开始出现肌肉的萎缩和无力。肌肉的萎缩和无力多半是在四肢的近端，骨盆带肌或者是肩胛带肌，出现了近端的肌肉的萎缩和无力。 所以这一部分患者有特殊的体

肌营养不良爸爸有遗传男孩吗？肌营养不良的遗传规律？

肌营养不良是一种遗传性疾病，主要由于基因突变引起，是一种常染色体隐性遗传病。如果父亲携带肌营养不良的基因，那么他有一半的概率将该基因传给自己的子女。因此，父亲患有肌营养不良时，他的儿子也有可能携带该基因，并且有可能表现出相应的症状。 肌营养不良的遗传规律如下： 如果一对父母中有一人患有肌营养不良，他们的子女有50%的几率携带肌营养不良的基因。如果孩子携带了该基因，有可能会表现出肌营养不良的症状；如果孩子没有携带该基因，则不会患上肌营养不良。 如果父母双方都携带肌营养不良的基因，他们的子女有25%的几率患上肌营养不良。 如果父母双方都没有肌营养不良的基因，他们的子女不会患上肌营养不良。 需要注意

传男不传女的遗传病有哪些

血友病 血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。 杜氏肌营养不良 这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。 秃顶 中年谢顶，这让男人们无可奈

我患有肌营养不良，现在怀孕了，会不会遗传下一代

进行性肌营养不良是一种肌肉遗传病 ●母亲携带致病基因，主要为男性发病 进行性肌营养不良（DMD），又被称为杜氏型肌营养不良或假肥大性肌营养不良。早在180多年前人们就认识了该病，它最早出现在1836年意大利那不勒斯市医院的年鉴中，里面记录了两例骨骼肌结块、逐渐无力萎缩，17岁左右出现心脏损害的的病例。1861年法国的杜兴医师发现，进行性肌营养不良与性别相关，总结出该病是——通过母亲来传递致病基因，男性为主要发病群体的遗传特点。 ●有症状轻重不同的两种分型 将近一个世纪以后的1953年，科学家贝克把进行性肌营养不良分成两类型，一类是杜氏型肌营养不良（BMD），一类是贝氏型肌营养不良（DMD）。这

肌营养不良是遗传病吗？会遗传几代？

是遗传病。遗传几代不好说。 肌营养不良分好多种，常见的有杜氏型（DWD）、贝克型（BMD）、肢带型（LGMD）、面肩肱型、眼咽型、先天型、远端型、强直型…… 他们的遗传方式都不一样，所以不好直接下结论。 最常见的DWD和BMD都是X连锁隐性遗传，就是会跟着男性染色体“XY”，女性的“XX”中的“X”走的一种遗传方式。我们每个正常人的性染色体都有两条，男性是XY，女性是XX。（染色体是我们的基因的承载者，是很重要的遗传物质）而所谓的“隐性遗传”，就是控制这个疾病的基因很害羞，当它攀附在一个X上的时候，只有当另一个染色体是Y、或者同样带有一个致病基因的X的时候，才会表现出来这个疾病。 所以男性要是