肌无力有年龄段的限制吗？老人不会的患病吗？
重症肌无力发病年龄
你好，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多，患者应积极配合医生治疗，定期复查，防患于未然。生活有规律，日常中注意气候的变化，以防疾病加重。注意休息，避免剧烈运动。什么是重症肌无力？？？
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。 重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。 任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。 重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素重症肌无力的易发人群有哪些？
重症肌无力是一种比较严重的疾病，这种疾病的发生和免疫系统异常有关。另外，如果患者长期处在劳累或者精神紧张的状态，那么也有可能会引起疾病的发生。在初期的时候，患者会出现四肢酸痛，乏力等症状，随着病情的发展，患者会出现视力模糊、斜视、复视等问题，一些患者吞咽食物的能力也会有所降低。要是任由这种疾病不断恶化，最后还可能会引起肌无力危象。虽然这种疾病的发病人群很广，但是它还是具有一定针对性的，下面具体来介绍一下这种疾病的高发人群。
一、女性
这种疾病常见于20~40岁的女性，女性在月经期或者感冒的时候比较容易患上这种疾病。首先，在月经期内，女性体内的雌二醇含量会有所增高，这种物质在一定程度上会促进催乳素的分泌，从而导致免疫功能发生异常，引发重症肌无力的问题。其次，患者在感冒的时候也容易引起上呼吸道感染，从而诱发疾病的产生。
二、亚健康人群
相对于健康人群来说，由于亚健康人群本身就存在一些问题，因此他们患上重症肌无力的机率要比健康人大得多。太多亚健康人，在生活和饮食方面的习惯都不太好，特别容易受到环境的影响，从而导致疾病的发生。
三、免疫性疾病患者
这类人群由于本身就存在一些免疫性疾病，他们患病的机率也会比别人高，具体的免疫性疾病主要包括免疫性甲状腺炎，桥本氏病等，其中甲状腺炎患者由于甲状腺功能的减退，也会引起免疫系统发生异常，从而引发重症肌无力。
肌无力与少肌症区别
肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。 肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。 肌肉减少症，是指因持续骨骼肌量流失、强度和功能下降而引起的综合症。骨骼肌 是人体运动系统重症肌无力
由于该病常常首先出现眼睑下垂等眼科症状，故病人常先到眼科就诊。对所有眼睑下垂的患者均应排除重症肌无力。重症肌无力是一种神经科的疾病，需要到神经科诊治。有眼睑下垂等问题的患者，需在全身病情稳定后一段时间才考虑手术矫正。鉴于重症肌无力与眼科的相关性，在此将其临床表现及诊治原则简述如下。 重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少，从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了各种肌无力引起的症状。 本病发生于任何年龄，相关文章
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