mnd还能交流说话吗?
什么是渐冻人?
渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着 使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或卢伽雷氏症是什么?
卢伽雷氏症 AlS病,全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”,英国人也叫“运动神经细胞病”。这是无法治愈而且致命的病。史蒂芬·霍金也是得这种病。ALS病(肌萎缩性侧索硬化症)是一种运动神经元疾病,常在病后3~5年内死亡。多数国家ALS的患病率为5/10万~7/10万(3),高的可达40/10万,太平洋关岛地区为该病的高发区,中国尚无较准确的统计资料。发病年龄(成人型)20~80岁,平均57岁,男患者倍于女性 "卢伽雷氏症”(即肌萎缩性脊髓侧索硬化症) 所谓“卢伽雷氏症”就是肌萎缩性侧索硬化症(又叫运动神经细胞萎缩症),确诊后平均生存时间只有3~5年,全球每90分钟就有1位患者不幸去世,被列为五大绝症之运动神经元mnd初期表现为上肢肌无力、肌跳、肌肉萎缩?
运动神经元病早期症状主要是,手指活动不灵、无力,出现手部小肌肉的萎缩,表现在前臂还有肩肌肉的萎缩,逐渐下肢无力、行走困难、肌肉颤动,我们检查的时候反射亢进,还有病理征都阳性。如果出现这些症状以后,我们要及时的、早期的就医明确诊断。那么目前来说,它还是用中西医治疗的效果要好一些。针对他临床常见的肌无力、肌萎缩、肌张力增高,还有病理征阳性,这样都会得到明显的缓解。所以说这个病一定要综合治疗,要对症治疗、支持治疗。补充维生素类,还有一个就是我们可以做一些高压氧的治疗,因为目前来说运动神经元病,它是原因不明的,就是运动元细胞减少和凋亡,所以说临床上它表现的症状,就是一种变性的疾病,肌肉萎缩,还有肌肉的如何判别渐冻人早期症状?
渐冻人,这个叫法实际上最早源自我国台湾地区,后来由于网络上盛行的:冰桶挑战,渐渐被大众所了解。它的全名应该是是:肌萎缩侧索硬化(ALS),也有一种叫法是:运动神经元疾病,即(MND),两种是一类疾病,只是分类相对不一样。大家都知道霍金就是渐冻症患者。
它的特点主要是:渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期,患者往往只有一些异样的感觉和表现,没有明显的症状,很容易被忽视。
一、大多数渐冻人患者早期症状
1.渐冻人症的早期发病比较缓慢隐匿,最多见的就是60%一70%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的,会感觉手指变的僵硬、无力、笨拙甚至出现肌肉萎缩、肌束震颤和麻木感,如手拿重物力量不足,手里东西易掉落等。虎口塌陷萎缩,用手抓东西时不灵活,容易脱手。比如无力扭开水杯盖子,做一些精细的小动作不灵活,如用钥匙开门、给轮胎打气时拔气门芯、插秧等。
2.早期也可能侵犯到延髓,影响到说话,会出现声音的沙哑,喝水呛渴等症状,舌肌出现萎缩和舌面肌肉跳动,出现说话大舌头,含混不清,说不清楚等现象。发现自己说话总是漏一个字,说不清楚。出现说话舌头打卷状况。
3.会出现从脚趾肌肉萎缩,逐渐向上发展的症状,如单脚站立不稳,脚下易绊倒,发现身体手臂处出现间歇性肌跳。肌肉跳动,腿抽筋等。初期,身体两侧症状不对称,可从一个区域发展到另一个区域。腿脚不灵便,腰无力。出现正常走路时突然摔倒。
二、为什么会得渐冻症?
1. 遗传因素:
5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化
(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别。
2.中毒因素:
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡,可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。
3.免疫因素:
尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L-型钙通道蛋白抗体等,但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为,MND不属于神经系统自身免疫病。
4.病毒感染:
由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元,且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND,故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。